12月16日，翰森制藥集團(tuán)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“翰森制藥”）宣布與Glenmark Specialty S.A.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Glenmark”）就阿美替尼訂立獨(dú)家許可、合作及分銷(xiāo)協(xié)議。

阿美替尼是一款用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的三代表皮生長(zhǎng)因子受體－酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），是我國(guó)首個(gè)原研三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥。

根據(jù)許可協(xié)議，翰森制藥將授予Glenmark獨(dú)占許可，允許其在授權(quán)區(qū)域（中東與非洲、東南亞與南亞、澳大利亞、新西蘭、俄羅斯與其他獨(dú)聯(lián)體國(guó)家，以及協(xié)議覆蓋的部分特定加勒比國(guó)家）開(kāi)發(fā)并商業(yè)化阿美替尼。翰森制藥將獲得首付款和后續(xù)可能累計(jì)超過(guò)十億美元的監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款，以及授權(quán)區(qū)域內(nèi)凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。